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實驗中使用血清時碰到的這些問題該如何解決
瀏覽次數:83發布日期:2022-08-24

想要讓科技有更大的進步就需要不斷的做實驗,這樣才會有進展。而血清是實驗中常用到的材料,但是不能讓血清受到任何不好的影響,不然就會對實驗造成不小的影響,讓實驗數據不準確。那血清在使用時容易碰到那些問題,該如何解決?


1、實驗室如何選擇適合的血清?
國內一致認為HYCLONE的血清是較好的,不過國外一般認為GIBCO比HYCLONE好,所以并不是價格決定質量,但是總的來說這兩種價格普遍偏貴,一般不是太嬌氣的細胞,國產的就夠用了。此外,由于國內HYCLONE,GIBCO并沒有生產線,我們只能從代理商那里買,而代理商又魚龍混雜,所以一定要會辨別真偽。


2、如何儲存和解凍血清才不會使產品質量受損?
將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規則地搖晃均勻。


長時間儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此,推薦在-20℃以下儲存血清,并避免反復凍融。


我們建議血清應保存在-2O℃。若存放于4℃時,請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。


3、血清中包含絮狀沉淀,它們是什么,怎么處理?
沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性,不會影響產品性質。要除去沉淀,離心血清(400g,1-2分鐘)或者簡單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉移到另一個無菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀,因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾)。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以,使用產品時要搖動并加熱血清至37℃,沉淀會自然消失。


4、 如何避免血清中產生沉淀?

按如下操作可避免沉淀的產生:

(1)解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發生。

(2) 血清分裝凍存時,須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一。

(3) 勿直接由-20℃直接至37℃解凍,因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝結而發生沉淀。

(4) 勿將血清置于37℃太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中許多較不穩定的成份也會因此受到破壞,從而影響血清的品質。

(5) 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。

(6) 若必須做血清的熱滅活,請遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時搖晃均勻。溫度過高,時間過久或搖晃不均勻,都會造成沉淀物的增多。


5、 培養基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎?
一旦您在新鮮培養基中添加了血清和抗生素時,您應該在兩到三周內使用它。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解。


6、細胞培養 中出現黑點是污染嗎?如何處理?
一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成,首先,要肉眼觀察培養基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養細胞生長的狀態,黑點是否游動。如果細胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。


如果在鏡下觀察細胞,生長狀態良好,與黑點出現前相比,沒有任何變化,那么,黑點的出現可能與以下幾種情況有關:

(1)細胞生長過老,破碎的細胞殘骸;

(2)血清質量不好,反復凍融的結果;

(3)配制培養基的pH值偏高,不宜細胞生長;

(4)配制培養基的水質、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點;

(5)培養原代細胞中出現小黑點,可能是原代組織中的雜質,多次傳代可以消除。


7、 細胞培養中如何防止黑點生成?

(1) 盡可能地減少血清凍融次數。

(2) 培養基無需37℃水浴。

(3) 培養基保持佳PH值7.0- 7.2。

(4) 嚴格控制配制培養基的水質,容器定期刷洗。

(5) 掌握細胞傳代的好時機,細胞切勿生長過老。



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